Lançamento representa avanço no setor de oncologia com genérico injetável
voltado ao tratamento de câncer raro e de alto custo terapêutico
O Brasil é o primeiro país do mundo a disponibilizar um medicamento genérico com a molécula indicada para o tratamento do mieloma múltiplo, um tipo de câncer hematológico raro que compromete as células da medula óssea responsáveis pela produção de anticorpos.
O lançamento, realizado pela farmacêutica Natcofarma Brasil, representa um avanço importante no a
“Trata-se do primeiro produto genérico desta molécula lançado globcesso a terapias oncológicas de alta complexidade. No mieloma múltiplo, células plasmáticas cancerosas se multiplicam de forma descontrolada, produzindo proteínas anormais que podem comprometer os rins, ossos e o sistema imunológico. Trata-se de uma condição que exige tratamentos contínuos e especializados.
Aprovado pela Anvisa, o novo produto está disponível em todo o território nacional a partir de 1º de setembro de 2025, em conformidade com a CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos).almente. Essa conquista reforça nosso compromisso de trazer ao Brasil opções terapêuticas mais acessíveis, de alta qualidade, pioneiras em sua classe terapêutica e com alto valor agregado em tecnologia – contribuindo, de forma concreta, para o fortalecimento da indústria farmacêutica nacional”, afirma Eduardo Rocha, CEO da Natcofarma Brasil.
Lançamento amplia opções terapêuticas para câncer raro
O novo medicamento é indicado para pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivado ou refratário – ou seja, casos em que a doença voltou ou deixou de responder aos tratamentos anteriores. A administração é intravenosa, realizada em ciclos definidos, combinada com outras moléculas ou isoladamente.
Sua ação se baseia na inibição dos proteassomas, estruturas celulares que degradam proteínas defeituosas ou envelhecidas. Ao bloqueá-los, o medicamento contribui para a morte das células tumorais.
Com a chegada da versão genérica, o tratamento será disponibilizado com uma redução média de 35% no preço, em comparação com o medicamento de referência. Atualmente, 97% do uso da molécula no Brasil ocorre no setor privado, enquanto apenas 3% dos pacientes têm acesso ao tratamento via SUS.
“Estamos falando de uma terapia de alto custo e uso controlado. Ao oferecer uma alternativa genérica com a mesma qualidade e segurança, ampliamos o acesso a pacientes que dependem desse tipo de tratamento, seja no setor privado ou no sistema público”, reforça Rocha.
Mercado de genéricos em ascensão
O lançamento ocorre em um momento estratégico para a indústria farmacêutica brasileira. Segundo projeções recentes, mais de 1,5 mil patentes de medicamentos expirarão até 2030, abrindo caminho para a produção de genéricos em áreas como oncologia, diabetes e doenças cardiovasculares. A estimativa é de que esse movimento possa expandir o mercado de genéricos em até 20% e promover reduções de até 40% nos custos de medicamentos adquiridos pelo SUS.
No Brasil, o segmento de genéricos já apresenta forte desempenho. O faturamento da indústria alcançou R$ 138,3 bilhões no primeiro semestre de 2025, alta de 11,5% em relação ao mesmo período de 2024. Os genéricos avançaram 5,3% em volume, somando 2 bilhões de unidades vendidas. Desde sua introdução, em 2001, esses medicamentos proporcionaram uma economia acumulada de R$ 341 bilhões aos consumidores brasileiros, segundo a PróGenéricos (Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos e Biossimilares).
Neste contexto, a operação brasileira da Natcofarma se consolidou como estratégica. Subsidiária da multinacional indiana Natco Pharma Limited, a empresa passou a coordenar, a partir do Brasil, os registros e operações regulatórias em países da América Latina, como Colômbia, Peru e Chile. Um pipeline robusto, com destaque para moléculas hematológicas, deve impulsionar ainda mais sua presença regional nos próximos anos.
Evento com especialistas marcou lançamento oficial
O lançamento oficial do genérico ocorreu no último dia 28 de agosto 2025, em São Paulo, durante evento técnico promovido pela Natcofarma Brasil, com a participação de cerca de 50 farmacêuticos hospitalares de todo o país e palestras de especialistas renomados, como o Dr. Angelo Maiolino (UFRJ/ABHH), Dra. Elaine Lazzaroni (SOBRAFO/INCA) e a farmacêutica Daniela Arcanjo (Hospital Mário Covas/SP).
A iniciativa reforçou o compromisso da empresa com a educação médica continuada, o apoio técnico a profissionais da saúde e a promoção de boas práticas no uso de terapias especializadas – fomentando um ecossistema mais integrado entre indústria, ciência e cuidado ao paciente.
“Acreditamos que é possível crescer de forma sustentável e gerar impacto real na vida dos pacientes. O desempenho da unidade brasileira comprova que o alinhamento entre domínio técnico, visão de saúde pública e compromisso local pode produzir resultados consistentes e duradouros”, conclui o CEO.
