A Sanofi anunciou em 10 de junho de 2026 a interrupção do estudo de fase 3 Mobilize com riliprubart (identificador do estudo clínico: NCT06290128) em pacientes com polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC) refratária ao tratamento padrão.
Essa decisão segue uma análise interina realizada por um comitê independente de monitoramento de dados, que determinou ser improvável que o estudo Mobilize demonstre eficácia suficiente. Nenhum sinal de alerta relacionado ao riliprubart foi identificado nessa análise interina. A continuidade de outros estudos em andamento com riliprubart, incluindo o estudo de fase 3 Vitalize (identificador do estudo clínico: NCT06290141) em pacientes com PDIC tratados com imunoglobulina intravenosa (IVIg), será avaliada posteriormente.
A Sanofi expressa profunda gratidão aos pacientes, cuidadores e investigadores que participaram no estudo Mobilize.
A empresa diz que vai trabalhar em estreita colaboração com os investigadores e as equipes dos centros de pesquisa para garantir o encerramento do estudo Mobilize, com a transição adequada do tratamento para todos os pacientes inscritos. Além do mais, a companhia realizará uma análise completa dos dados do Mobilize para orientar futuras pesquisas e contribuir para um entendimento científico mais amplo da CIDP.
