Aprovado pela FDA, medicamento à base de zavegepant oferece ação rápida e amplia opções de terapias não orais para controle de crises
O spray nasal Zavzpret, aprovado pela FDA em 2023, representa uma das mais recentes inovações no tratamento agudo da enxaqueca.
O medicamento atua por meio do bloqueio dos receptores do CGRP (peptídeo relacionado ao gene da calcitonina), substância diretamente envolvida nos mecanismos de dor associados às crises de enxaqueca. Ao inibir essa via, o fármaco interrompe o processo inflamatório e vasodilatador característico da condição.
Dados de estudos clínicos indicam que o início do alívio pode ocorrer em cerca de 15 minutos em parte dos pacientes, com efeito mais consistente observado em até duas horas após a administração. Além da redução da dor, foram relatadas melhorias em sintomas associados, como sensibilidade à luz e ao som.
A administração por via intranasal é apontada como um diferencial relevante, permitindo absorção mais rápida em comparação às formulações orais. Esse fator é especialmente útil para pacientes que apresentam náuseas ou vômitos durante as crises, o que pode dificultar a ingestão de comprimidos.
Os estudos clínicos também indicam que os efeitos adversos são geralmente leves, incluindo gosto amargo e irritação nasal. O medicamento é indicado exclusivamente para o tratamento agudo das crises de enxaqueca, não possuindo efeito preventivo e devendo ser utilizado sob orientação médica.
